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    Internationaler Drug-Drug Interaction (DDI) Workshop im Schloss Marbach feiert sein fünfjähriges Jubiläum

    Öhningen am Bodensee – Das Organisationsteam des 5. DDI Workshops berichtet, dass derzeit mehr als 70 Experten für Arzneimittelentwicklung und Arzneimittelwechselwirkungen an der wissenschaftlichen Veranstaltung „DDI 2014 – 5th International Workshop on Regulatory Requirements and Current Scientific Aspects on the Preclinical and Clinical Investigation of Drug-Drug Interactions” im Schloß Marbach am Bodensee teilnehmen.

    Der fünfte DDI Workshop wurde am 25. Mai mit einer gemeinsamen Abendveranstaltung eröffnet.
    Heute und morgen stehen in 4 Tagungsabschnitten Arzneimittelinteraktionen im Fokus. Dabei werden regulatorische Aspekte von Arzneimittel-Interaktionen (Entwürfe der US-FDA Guideline und der japanischen PMDA Guideline), Arzneimittel-Interaktionen mit Phytopharmaka und Nahrungsmitteln sowie Interaktionen, bei denen Transportproteine beteiligt sind, behandelt. Zum ersten Mal werden Arzneimittel-Interaktionen mit Phytopharmaka und Nahrungsmitteln ausführlich besprochen.

    Dr. Robert Hermann, Mitglied des Organisationsteams, führte aus: „Die Themen des DDI Workshops sind auch im fünften Jahr genauso wichtig und aktuell wie vor 5 Jahren. Der Bedarf für wissenschaftliche Veranstaltungen, die Raum für Präsentation und Diskussion neuer Ergebnisse, Techniken und Guidelines auf dem Gebiet der Arzneimittel-Interaktionen bieten, ist unverändert.
    Wir freuen uns, beim diesjährigen DDI Workshop mit Llyod Stevens, PhD, Nottingham; UK, Akihiro Hisaka, PhD, University of Tokyo; Japan, Kazuya Maeda, PhD, University of Tokyo, Japan; Andrew Parkinson, PhD, Shawnee, USA; Werner Weitschies, PhD, Universität Greifswald, Deutschland; und Veronika Butterweck, PhD, Basel, Schweiz sechs hervorragende Keynote-Speaker präsentieren zu können. Die insgesamt 16 Redner kommen dieses Jahr aus 5 verschiedenen Ländern (Deutschland, Großbritannien, Japan, USA und Schweiz), davon sind 4 Redner aus den USA. Es sind durchweg international anerkannte Wissenschaftler und Experten aus Hochschulen, Pharmaunternehmen, Wissenschaftlichen Auftragsinstituten, Berater und Vertreter von staatlichen Aufsichts- und Zulassungsbehörden. Unter anderem werden sie Inhalte der japanischen PMDA Guideline und der US-FDA Guideline vorstellen. Wir erwarten deshalb eine sehr interessante Diskussion der verschiedenen Guidelines sowie weitere Diskussionen der neuen wissenschaftlichen Trends zur Untersuchung von Arzneimittelwechselwirkungen im Rahmen der Entwicklung neuer Medikamente.“

    Der DDI Workshop bietet den Teilnehmern die einmalige Möglichkeit des wissenschaftlichen Austausches sowie einer intensiven Kontaktpflege über die Grenzen der Unternehmen und Organisationen hinaus. Im Meeting wird der aktuelle Wissensstand zur Untersuchung von Arzneimittelwechselwirkungen vermittelt. Die ausführlichen Rückmeldungen der Experten zu weiteren Interessensgebieten, die in Zukunft erörtert werden sollten, haben den Inhalt und die Struktur des DDI Workshops 2014 beeinflusst.

    Das Organisationsteam erweiterte das Programm erstmals um eine Posterpräsentation, bei der ausgewählte Poster auch mit einem Kurzvortrag vorgestellt werden. Die Poster behandeln Themen zu allen Aspekten der präklinischen und klinischen Untersuchung von Arzneimittel-Interaktionen einschließlich IVIVE, Modeling, regulatorische, pharmakoepidemiologische oder Aspekte der Arzneimittelinformation.

    Über den DDI Workshop
    Der DDI Workshop ist eine Initiative von cr.appliance in Kooperation mit den nachfolgend aufgeführten Wissenschaftlern und Experten. Die Veranstaltung findet im Tagungszentrum Schloss Marbach am Bodensee statt.
    Organisiert wird der DDI Workshop von:
    • Prof. Hartmut Derendorf, PhD FCP; College of Pharmacy, University of Florida, USA
    • Dr. Robert Hermann, MD FCP; cr.appliance, Deutschland
    • Prof. Amin Rostami-Hodjegan, PhD FCP; Faculty of Medical and Human Sciences, University of Manchester, UK
    • Dr. Oliver von Richter, PhD FCP; Dept. Exploratory Medicine, Merck Serono, Deutschland

    Über cr.appliance
    cr.appliance ist ein unabhängiges Expertenteam, das seine Klienten der Healthcare Industry in der frühen Phase der klinischen Entwicklung von Arzneimitteln sowie im Rahmen von Zulassungsprozessen mit Beratung, Entwicklungskonzepten und Serviceleistungen unterstützt. Die Klienten profitieren von der dokumentierten und anerkannten cr.appliance Expertise.

    Das Expertenteam zeichnet erfolgreiche Projektarbeit in der Pharmaindustrie sowie Tätigkeiten im Dienstleistungsbereich (CROs), in der Klinik und Wissenschaft aus. Das Team verfügt über fundiertes und auf dem aktuellen Stand befindliches Fachwissen. Dies und die langjährigen Berufserfahrungen in verschiedenen Fachbereichen und Arbeitsfeldern ermöglichen eine qualitativ hochwertige Beratung, die Erstellung von tragfähigen und praktikablen Entwicklungskonzepten sowie kundenspezifische Serviceleistungen rund um die Arzneimittelentwicklung.

    Mehr Informationen über cr.appliance: http://www.cr-appliance.com

    Kontakt & Informationen:
    cr.appliance
    Karen Grave-Hermann
    Mail: karen.grave-hermann@cr-appliance.com
    Phone: +49(0)6051-97 166 91
    Fax: +49(0)6051-97 166 93

    Verantwortlich für Pressekontakte:
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    Dr. Josef Goetz
    E-Mail: jg@comgoetz.de
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